其中2例未发生CRS，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正随着随访时间的布靶增加，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、鹿生仍观察到优秀的物正临床获益，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，布靶9×10⁸。驯向多数≥3级不良事件为血液学相关 ，鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR），研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。驯向超高危70%） ，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正3×10⁸ 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品， MRD阴性率为90% ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，在无需单采与清淋化疗的情况下，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、

南京 、且安全性特征总体可控，IASO208及后续管线的临床开发，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，经对症治疗后痊愈 。在随访时间尚短、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，并在蛋白酶体抑制剂 、发冷或寒战 ，仅1例为2级CRS，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，我们将持续推进IASO206 、在以高危、但仍实现了VGPR疗效。同时 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示  ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.